攝像頭又稱為電腦相機、電腦眼、電子眼等，是一種視頻輸入設備，被廣泛的運用于視頻會議、遠程醫(yī)療及實時監(jiān)控等方面。但一般這類產(chǎn)品想要上架歐洲市場是需要辦理CE認證的。
申請CE認證的必要性
CE認證，為各國產(chǎn)品在歐洲市場進行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的技術規(guī)范，簡化了貿(mào)易程序。任何國家的產(chǎn)品要進入歐盟、歐洲自由貿(mào)易區(qū)必須進行CE認證，在產(chǎn)品上加貼CE標志。因此CE認證是產(chǎn)品進入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)國家市場的通行證。
CE認證表示產(chǎn)品已經(jīng)達到了歐盟指令規(guī)定的安全要求；是企業(yè)對消費者的一種承諾，增加了消費者對產(chǎn)品的信任程度；貼有CE標志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場上銷售的風險。
攝像頭CE認證申請需要準備的資料
1、制造商（歐盟授權代表（歐盟授權代理）AR）的名稱、地址，產(chǎn)品的名稱、型號等；
2、產(chǎn)品使用說明書；
3、安全設計文件（包括關鍵結(jié)構圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設計圖）；
4、產(chǎn)品技術條件（或企業(yè)標準），建立技術資料；
5、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線路圖等；
6、關鍵元部件或原材料清單（請選用有歐洲認證標志的產(chǎn)品）；
7、測試報告（Testing Report）；
8、歐盟授權認證機構NB出具的相關證書（對于模式A以外的其它模式）；
9、產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書（對于某些產(chǎn)品比如：Class I醫(yī)療器械，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械）；
10、CE符合聲明（DOC）
攝像頭CE認證測試報告辦理流程
1、申請（填寫申請表、申請公司信息表、提供產(chǎn)品資料并安排寄樣）
2、報價（根據(jù)所提供的資料確定測試標準，測試時間及相應費用）
3、付款（申請人確認報價后，簽訂立案申請表及服務協(xié)議并支付款項）
4、測試（實驗室根據(jù)相關的歐盟檢測標準對所申請產(chǎn)品進行全套測試）
5、測試通過，報告完成
6、項目完成，頒發(fā)CE證書。
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